Минздрав разработал поправки в Положение о лицензировании производства лекарственных средств, утвержденное постановлением правительства №686 от 06.07.2012 г. в части введения требований по идентификации упаковок лекарственных препаратов. Соответствующий документ
Управление контроля рекламы и недобросовестной конкуренции Федеральной антимонопольной службы России прекратило производство по делу об административном правонарушении в отношении ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг». В ходе рассмотрения дела о размещении
Компания Servier в рамках 20 Европейского венозного форума, проходящего в Цюрихе с 27 по 29 июня 2019 г., представила результаты российской наблюдательной программы VEIN ACT PROLONGED-C2. Национальными координаторами исследования являются: д.м.н., профессор, главный хирург НМХЦ им Н.И.
Сегодня, 1 июля 2019 г., в системе мониторинга «Честный ЗНАК» началась обязательная регистрация фармпроизводителей, дистрибьюторов, аптек и медучреждений, участвующих в обороте препаратов из госпрограммы высокозатратных нозологий (ВЗН). Аптечные и медицинские
Правительство на заседании 27 июня 2019 г. одобрило проект поправок в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части совершенствования порядка определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов и решило внести его в Государственную думу в установленном