Сообщения о фатальных ошибках вынуждают EMA потребовать смены названий липосомальных ЛП
EMA потребовало от фармпроизводителей сменить наименования липосомальных препаратов после получения сообщений о серьезных ошибках применения лекарственных препаратов (ЛП), которые привели к смерти пациентов, сообщает In-Pharma Technologist. В заявлении EMA содержится требование