Правительство РФ утвердило Правила предоставления из федерального бюджета субсидии в виде имущественного взноса РФ в Государственную корпорацию по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции «Ростех» на реализацию
Ханс Дюиф (Hans Duijf) назначен на позицию вице-президента компании Novo Nordisk в России и Беларуси с 1 сентября 2017 года, сообщает «Фармперсонал». Как сообщили в пресс-службе компании, г-н Дюиф является гражданином Нидерландов и переехал в Москву со своей семьей, женой… Читать далее
С 1 января 2018 г. вступил в силу закон о телемедицине. Как рассказала журналистам министр здравоохранения Вероника Скворцова, закон посвящен трем блокам: телемедицинским технологиям, электронному документообороту и созданию единой информационной системы
Аналитики Apteka.ru подвели итоги первой недели декабря На 49 неделе (4.12 – 10.12.2017) все группы, входящие в ТОП-3 по общему количеству аптечных продаж в упаковках через сервис Apteka.ru, приросли: «Лекарственные средства» +5%, «Гигиена и косметика» +2%, «БАД» +0,9%. Максимальный прирост… Читать далее
Председатель правительства Дмитрий Медведев 27 декабря 2017 г. подписал распоряжение №2965-р, которое утвердило распределение в 2018 г. субвенций бюджетам субъектов Федерации в размере 31,651 млрд руб. Деньги выделены на финансирование обеспечения лекарственными
Премьер-министр Дмитрий Медведев 28 декабря 2017 года подписал постановление №1673 «О внесении изменений в государственную программу РФ «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 — 2020 годы». В новой редакции госпрограммы есть мероприятия по созданию
Согласно Картотеке арбитражных дел, 28 декабря 2017 г. в Арбитражный суд Москвы поступило заявление ООО «Натива» о признании должника АО «Р-Фарм» банкротом . Сумма долга не указана. Норма ФЗ «О банкротстве» гласит: кредитор может подать заявление о банкростве в случае,… Читать далее
Министерство промышленности и торговли определило алгоритм действий иностранного производителя лекарственных средств в случае отказа в выдаче заключения о его соответствии требованиям правил надлежащей производственной практики. Соответствующий документ –
С 1 января 2018 г. начался отсчет времени до запуска всеобщей обязтельной маркировки лекарственных препаратов. Вступил в силу ФЗ №425 «О внесении изменений в ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 28.12.2017 г., касающийся нанесения на упаковку каждого лекарства средств
Зарегистрированные предельные отпускные цены на препараты «Нексиум», которые производит AstraZeneca, завышены в России более чем в 10 раз. К такому выводу пришла Федеральная антимонопольная служба (ФАС) по результатам анализа цен. Кроме того регулятор утверждает, что при