В рамках Второго российско-индийского стратегического экономического диалога, который проходил в Нью-Дели (Индия) директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков и глава Центральной организации по контролю за соответствием лекарственных средств стандартам Индии
Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов Правительство РФ Распоряжение Правительства Российской Федерации от 27 июня 2019 года №1391-р. О Всероссийской диспансеризации взрослого населения
Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик («ГИЛС и НП») объявляет о старте приема вопросов на деловую игру «Переиграй эксперта GMP». Отвечать на них будут ведущие специалисты по надлежащим практикам в фармпроизводстве и GMP
Лето – сложный сезон для аптечной розницы в плане продаж. Что вполне объяснимо. Ведь потенциальные покупатели больше настроены на отдых, чем на посещение аптек. Это в очередной раз подтвердил и первый летний месяц 2019 года, продемонстрировав снижение продаж более чем
Сегодня в Бийске состоялось открытие нового производственного комплекса «Эвалар» по выпуску лекарственных средств растительного происхождения. Стоимость проекта составила 5 млрд рублей, объем инвестиций на текущий момент превысил 2 млрд рублей, финансирование
Реализация программ в области лекарственного страхования открывает перед аптечным бизнесом дополнительные перспективы. О специфике реализации подобных проектов и десятилетнем опыте своей аптечной сети «ФВ» рассказал генеральный директор АС «Ригла»
Вебинар на сайте www.katrenstyle.ru в среду 24 июля, в 12.00 (Мск) проведет к.ф.н., доцент кафедры управления и экономики фармации СЗГМУ им. И.И. Мечникова Лариса Гарбузова. В программе вебинара: Цель и область применения СОП, ответственные за выполнение и контроль Основная часть
Это станет известно 24 сентября 2019 г., когда организаторы IV Всероссийской GMP-конференции объявят победителей конкурса на звание «Лучший директор по качеству» среди сотрудников расположенных на территории России фармацевтических предприятий. Торжественное
FDA опубликовало еще одно письменное предупреждение, направленное компании Akorn («Акорн»), в котором подробно описаны случаи ненадлежащего расследования причин выпуска некачественных серий препаратов, а также указано, что в компании отсутствует контроль данных и не
Компании Novartis («Новартис») и Amgen («Амджен») объявили о прекращении двух клинических исследований (КИ) II/III фазы по экспериментальному ингибитору бета-секретазы 1 (BACE1) umibecestat, также известному как CNP520, в рамках Программной инициативы по предотвращению болезни